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Impulsan acciones legislativas y culturales en favor de las personas con lupus en Puebla

CIUDAD DE PUEBLA, PUE. (14 de abril, 2026) — Con el propósito de fortalecer la visibilidad de las enfermedades autoinmunes y garantizar el cumplimiento de los marcos legales vigentes, la diputada Fedrha Suriano, en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja, presentó los avances de la iniciativa aprobada en septiembre de 2025. Este esfuerzo conjunto busca transitar de la legislación a la acción mediante programas de difusión, información y el impulso de políticas públicas que mejoren la calidad de vida de las y los pacientes en la entidad.

Agenda de Actividades y Concientización

Como parte de esta estrategia de sensibilización, la doctora Laura Isabel Athié Juárez anunció una serie de eventos clave que se desarrollarán en los próximos meses:

  • Feria del Libro, Discurso y Enfermedad: Se llevará a cabo los días 17 y 18 de abril en la Casa del Libro “Gilberto Bosques Saldívar”. En este espacio se analizará la salud desde una perspectiva narrativa, permitiendo a los pacientes compartir sus experiencias de vida.
  • Jornada Informativa en el Zócalo: El 17 de mayo, se instalarán módulos de orientación en el corazón de la ciudad de Puebla para brindar información científica y social sobre el lupus a la ciudadanía en general.
  • Incidencia Nacional: Para el 7 de mayo, se tiene programada una visita al Senado de la República, con el objetivo de elevar la propuesta poblana al ámbito federal e impulsar programas nacionales de atención integral.

Enfoque en Derechos y Salud

La iniciativa aprobada en 2025 sienta las bases para que las personas que viven con lupus accedan a servicios de salud de manera equitativa y sin estigmas. Las acciones presentadas este día subrayan la importancia de la colaboración entre el Poder Legislativo y las organizaciones de la sociedad civil para:

  1. Promover Políticas Públicas: Asegurar que el sistema de salud cuente con los protocolos necesarios para el diagnóstico oportuno.
  2. Difusión de Información: Combatir la desinformación sobre las enfermedades autoinmunes.
  3. Acompañamiento Transdisciplinario: Integrar la visión académica y de derechos humanos en el tratamiento de los pacientes.

Fotografias por: Raul Rodriguez @pixport

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